Fluorescencijos aptikimas yra natūrali liuminescencijos reakcija, per liuciferazės ir ATP reakciją ji gali aptikti žmogaus ląsteles, bakterijas, formas ir maisto likučius ir gauti reakcijos rezultatą per 15 sekundžių. Fluorescencijos sužadinimo šviesos šaltinis turi sugebėti generuoti pakankamą fluorofore intensyvumą, kad sugertų juostos šviesos bangas. Iki šiol UVA šviesos šaltiniai gali apimti azoto molekulinius lazerius, helio-kadmio lazerius, aukšto slėgio kadmio lempas, aukšto slėgio ksenono lempas ir metalines halogenų lanko lempas.
UV LED fluorescencijos aptikimas gali būti integruotas su pačios sistemos originalia terpe. Kai sistemos terpės cirkuliacija ar srautas įsiskverbia į sistemos išorę, ji lieka nuotėkio taške, o atitinkama aptikimo lempa naudojama sistemos išorei aptikti. Nuotėkio taškas skleidžia labai ryškią fluorescenciją, taip nurodydamas tikslų sistemos nutekėjimo tašką. Fluorescencinė rašalo spausdinimo technologija yra fluorescencinio rašalo spausdinimo būdas, skirtas bilietams ar dokumentams spausdinti, kad būtų išvengta klastojimo. Toks fluorescencinis rašalas gali parodyti tą patį fluorescenciją tam tikroje spausdintos medžiagos dalyje, apšvitinę violetinę šviesą. Po to, kai fluorescencas yra apšvitintas violetine šviesa, šviesos spinduliavimo laikas yra trumpas ir šviesa labai greitai išnyksta. Išjungus violetinę šviesą, šviesa iš karto išnyksta.
UV LED fluorescencijos aptikimo veikimo principas yra tas, kad kai tam tikri junginiai yra apšvitinti ultravioletine šviesa, jie gali būti susijaudinę, kad skleidžia fluorescenciją, o skleidžiama fluorescencijos energija gali būti kiekybiškai įvertinta matuojant fluorescencijos energiją. Daugelis medžiagų, susijusių su gyvosios gamtos mokslais, pvz., Aminorūgštys, aminai, vitaminai, steroidai ir tam tikri metaboliniai vaistai, gali būti aptikti fluorescencijos metodu. Fluorescencijos detektoriai yra labai naudingi biologinių mėginių sekime, ypač po fluorescencijos derivatizacijos agentų, kurie gali aptikti labai mažus aminorūgščių ir peptidų kiekius, naudojimo.
UV LED fluorescencijos aptikimo taikymo sritys:
PCB laukas: ekspozicija, sūdymas, spausdinimas, džiovinimas
FPD laukas: ekspozicija, sūdymas, spausdinimas, valymas
Puslaidininkių laukas: grafikos perkėlimas, sūdymas, spausdinimas, ekspozicija, valymas
Spausdinimo ir dažymo laukas: džiovinimas, sūdymas, spausdinimas, ekspozicija, valymas
Maisto vandens valymo laukas: sterilizacija ir dezinfekavimas, deoksigenacija, TOC skilimas, maisto išsaugojimas
Medicinos ir biocheminės sritys: sterilizacija ir dezinfekavimas, fototerapija, oro valymas, izotopų atskyrimas, genų inžinerija
Baldų drabužių laukas: džiovinimas, sūdymas, spausdinimas
Specialiojo efekto projekcijos laukas: ekrano projekcija, specialiojo efekto apšvietimas
Kriminalinių tyrimų aptikimo sritis: fluorescencijos analizė, kovos su klastojimu aptikimas, kultūrinių relikvijų identifikavimas
UV LED fluorescencijos aptikimo privalumai:
1. Didelis jautrumas, UV LED fluorescencijos aptikimas yra jautriausias skystos chromatografijos detektorius, ypač tinkantis pėdsakų analizei.
Geras selektyvumas. Santykinai nedidelis molekulių, turinčių didelį kvantinį efektyvumą, pakankamas aptikimui, skaičius yra pagrindinė didelio fluorescencijos detektoriaus selektyvumo priežastis. Daugeliu atvejų didelis UV LED fluorescencijos aptikimo selektyvumas gali išvengti ne fluorescencinių komponentų trukdžių, kurie tampa unikaliu fluorescencijos aptikimo pranašumu.
3. Platus linijinis diapazonas. Kai analito koncentracija yra didelė, skleidžiamo UV LED fluorescencijos aptikimo intensyvumas gali sumažėti, nes koncentracija didėja dėl vidinio filtravimo poveikio.
4. Mažiau veikia išorinės sąlygos.
5. Kol tirpiklis, pasirinktas kaip mobilioji fazė, neišskiria fluorescencijos, nuolydžio elutacijai galima taikyti UV LED fluorescencijos aptikimą.
